杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1類新藥XW003針對2型糖尿病適應(yīng)癥的中國Ⅱ期臨床試驗已于近日順利完成全部受試者入組。XW003是先為達自主研發(fā)的新型、長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，經(jīng)過優(yōu)化，可提高其生物活性、生產(chǎn)成本效益，允許每周給藥一次。此前在澳大利亞完成的Ⅰ期臨床研究中XW003已顯示出良好的安全性、耐受性及劑量依賴性的減重效果。

本項Ⅱ期臨床試驗是一項在中國開展的多中心、隨機化、雙盲、安慰劑對照的研究，旨在評估XW003在國內(nèi)成年2型糖尿病受試者中的安全性、耐受性和療效。此外，XW003針對肥胖適應(yīng)癥的國際多中心Ⅱ期臨床試驗也正在啟動中。

“非常高興本項臨床研究能在疫情防控形勢嚴峻的情況下提前一個月完成全部受試者入組，感謝所有參與本項臨床試驗的研究者、受試者和我們的臨床團隊。這是XW003研發(fā)過程中極為重要的一個里程碑。”先為達創(chuàng)始人、CEO潘海博士表示：“我們期待能在2022年獲得包括本項研究在內(nèi)的XW003各項研究的頂線結(jié)果。我們將持續(xù)推進XW003單藥及與其他藥物聯(lián)合用于糖尿病、肥胖癥和NASH治療的各項研究。”

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先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力于開發(fā)全球首創(chuàng)或同類最佳大分子創(chuàng)新藥物。基于多個核心平臺，先為達建立了多個處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng)或同類最佳藥物研發(fā)管線，公司現(xiàn)已獲得 4 項臨床試驗批件，其中 2 項已快速推進至 Ⅱ 期臨床試驗。欲了解更多信息，請登錄先為達官方網(wǎng)站：www.sciwindbio.com?。

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